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Terapia Génica

Pruebas prenatales no invasivas

August 30, 2021
neo24

Estas han adquirido mayor relevancia con el pasar de los años porque ayudan a detectar cualquier anomalía durante el embarazo.

La prueba prenatal no invasiva que analiza los 24 cromosomas o  test Neo24 es una de las pruebas más innovadoras y beneficiosas surgidas en los últimos años para la aumentar la tranquilidad de las futuras madres. Es un claro ejemplo de como la ciencia avanza y hace posible analizar algunos aspectos que, hasta hace poco, eran impensables.

¿Qué es Neo24?

Neo24 es una prueba prenatal no invasiva que se realiza con la sangre de la madre y es segura tanto para el bebé como para la futura madre.
Permite evaluar los cromosomas del bebé durante el embarazo a partir de la semana 10 de gestación. Esta prueba permite detectar anomalías cromosómicas que pueden provocar abortos tardíos o el nacimiento de un bebé con graves problemas congénitos.
Ofrece una alta tasa de detección de las anomalías cromosómicas específicas analizadas y una baja tasa de falsos positivos. Al ser una prueba no invasiva, significa que no hay riesgo para el bebé, ya que la información necesaria se obtiene a través de la sangre de la madre.

¿Para qué sirve el Neo24?

Neo24 analiza los 24 cromosomas siempre para darte seguridad.
Detecta las anomalías genéticas más comunes:
Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome XYY
Síndrome trisomía X

¿Cómo funciona?

Los grandes avances en genética permiten detectar el ADN del feto en la sangre de la madre y acceder a la información genética de los cromosomas del bebé.
Para poder analizar esta información es necesario extraer una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre. A partir de ese momento empleamos la última tecnología en secuenciación para analizar el ADN fetal y detectar anomalías en los 24 cromosomas con gran precisión y fiabilidad.

Procedimiento

Durante el embarazo, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Los enormes avances en el campo de la genética permiten detectar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a información genética sobre los cromosomas del bebé. Y para ello, sólo es necesario tomar una pequeña muestra de sangre del brazo. A partir de este momento, utilizamos la última tecnología de secuenciación para analizar el ADN del feto y detectar anomalías en los 24 cromosomas con gran precisión y fiabilidad.

¿Cuánto tardan los resultados de un test prenatal no invasivo?

El tiempo de obtención de los resultados del test prenatal no invasivo no es exacto, sino que pueden oscilar levemente en función de las circunstancias y de la clínica responsable de obtenerlos. En todo caso, la media de tiempo que debe esperar la paciente para obtener los resultados es de 5/7 días.

¿Cuáles son las limitaciones del test Neo24?

El test Neo24 permite detectar alteraciones genéticas específicas. Debido a que es capaz de detectar solo un número limitado de alteraciones congénitas, no garantiza que el bebé no pueda sufrir de otras aneuploidías.
También puede ocurrir que en el test se tomen en cuenta los cromosomas de la placenta y no los del feto. En caso de embarazo gemelar, el test no puede detectar anomalías en los cromosomas sexuales. Los falsos positivos son muy limitados con el test Neo24, pero no son imposibles de obtener.
Debido a sus limitaciones, los resultados del test Neo24 no pueden ser utilizados para la toma de decisiones clínicas irreversibles. Si la prueba da un resultado de alto riesgo, se procede a realizar otras pruebas complementarias antes de emitir cualquier decisión.

¿Quiénes deben hacer el test prenatal no invasivo Neo24?

El test genético prenatal Neo24 es una excelente alternativa para detectar alteraciones cromosómicas durante el embarazo, por lo que cualquier mujer puede realizárselo para descartar cualquier posibilidad.
Sin embargo, el test es muy importante en situaciones de alto riesgo, como:
Embarazadas de 35 años de edad o más.
Mujeres con un embarazo anterior que haya presentado una anomalía congénita.
Embarazadas que se hayan realizado el cribado del primer trimestre y que hayan obtenido resultados de alto riesgo.
Embarazadas con resultados sospechosos en las ecografías rutinarias.
En caso de notar cualquier alteración, se procede a realizar pruebas prenatales invasivas para confirmar un diagnóstico y tomar las decisiones necesarias.

¿Cuáles son los beneficios de Neo24?

A diferencia de otros métodos de pruebas prenatales invasivos, como el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) o la amniocentesis, en los que se toman muestras de células de la placenta o del feto, Neo24 se basa en una muestra de sangre tomada de la madre. Por lo tanto, no supone ningún riesgo para el feto y no aumenta las posibilidades de pérdida del embarazo. Esto se compara con el aumento de los riesgos de aborto después de la CVS y la amniocentesis, normalmente estimados en un 0,5 %-1 %. Las sociedades médicas están de acuerdo en que se debe ofrecer a todas las mujeres embarazadas la posibilidad de someterse a un examen prenatal para detectar anomalías fetales y en que el NEO24 constituye un importante avance en las metodologías de examen.

Ventajas

Neo24 es una prueba prenatal no invasiva, completamente segura para ti y para tu bebé.
Mucho más fiable que las pruebas de cribado combinado rutinarias del 1er Trimestre.
Reduce en aproximadamente un 90% las amniocentesis innecesarias.
No invasivo y sin riesgos para la madre, ni para el bebé.
Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.
Asesoramiento genético personalizado pre y post test a petición del médico.
Tasa de informatividad más alta del mercado: resultados obtenidos en el 99,9% de las muestras analizadas.